Kwa usaidizi wa Bioendo, chanjo ya kwanza ya China iliyoidhinishwa na GMP iliidhinisha matumizi na EU na kuzinduliwa katika soko la EU.

Mwisho wa 2019, janga jipya la taji lilikuwa kali.Mnamo Desemba 2020, chanjo mpya ya virusi vya taji ambayo haijaamilishwa iliyotengenezwa na kuzalishwa na kampuni inayojulikana ya dawa ya dawa ilikuwa na ufanisi wa 86% dhidi ya maambukizo ya virusi, na kiwango cha ubadilishaji wa kingamwili cha kugeuza kilikuwa 99%, ambacho kinaweza kuzuia 100%.kesi kali na kali za COVID-19.Chanjo hiyo ilipokea idhini ya matumizi ya dharura katika nchi mnamo Septemba kulinda wafanyikazi wa matibabu wanaopigana kwenye mstari wa mbele wa janga hilo.Shirika la kitaifa la uidhinishaji wa dawa na udhibiti lilitoa rasmi cheti cha EU GMP cha chanjo mpya iliyoamilishwa kwa kampuni ya biopharmaceutical.Hii ni bidhaa ya kwanza ya chanjo iliyoidhinishwa kutumika katika EU na GMP iliyoidhinishwa katika historia ya Uchina, ikichukua hatua mpya kwa chanjo mpya ya taji ya Uchina kuwa bidhaa ya umma ya kimataifa.Ili kuakisi kikweli athari ya uzuiaji wa joto kikavu na upunguzaji wa upenyezaji wa njia ya utengenezaji wa chanjo ya vial, kampuni yetu hutumia mchakato wa kipekee wa uzalishaji kubinafsisha 2ml, 3ml na vipimo vingine vya aina hiyo hiyo ya chupa ya bakuli inayotumika katika utengenezaji wa dawa ya kibaolojia. kampuni.Bakteria zinazostahimili halijoto ya juu Kiashiria cha Endotoxin (kiashiria cha joto kikavu cha endotoxin ECV), ambacho hutatua mahitaji ya uzalishaji wa bidhaa za chanjo.Kampuni yetu imefanya sehemu yetu katika mchakato wa utafiti na maendeleo ya chanjo mpya ya kitaifa, uzalishaji, udhibiti wa ubora, na utambuzi wa endotoxin.